노안 교정 안약 ‘비즈(VIZZ)’, 미국 FDA 승인 곧 출시 예정으로 알려지고 있습니다. 눈에 떨어뜨리기만 하면 노안을 완화해 주는 안약이 미국에서 곧 출시될 예정입니다. 테라퓨릭스(TheraTear Pharmaceuticals)가 개발한 신약 ‘비즈(VIZZ)’는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으며 노안 치료 분야에 새로운 전환점을 마련했습니다. 수술 없이도 노안 개선이 가능한 이 점안제는 전 세계 고령층에게 큰 기대감을 안기고 있습니다. 아래 글에서 노안 교정 안약 테라퓨릭스 비즈(VIZZ) 미국 fda 승인 곧 출시 내용 알아보겠습니다.
노안 교정 안약 테라퓨릭스 비즈(VIZZ) 하루 한 번으로 노안 개선
이번에 FDA 승인을 받은 안약은 테라퓨릭스의 ‘렌즈(LENX)’ 브랜드에서 개발된 비즈(VIZZ)라는 제품입니다.
주성분은 아세클리딘(aceclidine)으로, 하루 한 번 점안만으로 최대 10시간 동안 근거리 시야 개선 효과를 제공합니다.
아세클리딘은 동공을 부드럽게 수축시켜 시선을 근거리로 정확히 맞출 수 있도록 도와줍니다.
특히 눈의 초점 조절 근육에 부담을 주지 않아 먼 거리 시야 흐림, 근시 유발 등의 부작용이 거의 없는 것이 장점으로 알려졌습니다.
기존 안약과 차별화된 점과 FDA 승인 근거
기존에도 노안 개선용 점안액이 몇 차례 출시된 적이 있었지만, 눈썹 무거움, 유리체 이상 등 다양한 부작용 문제가 있었습니다.
반면, 이번에 승인된 비즈는 임상 시험에서 부작용 발생이 낮고, 안정성이 뛰어난 것으로 평가되었습니다.
이번 FDA 승인은 3건의 임상시험 결과(CLARITY 1, 2, 3)에 근거해 이뤄졌습니다.
– CLARITY 1·2: 총 466명을 대상으로 42일간 하루 1회 투약 시, 투약 30분 이내에 시력 개선 효과가 시작되어 최대 10시간 지속 – CLARITY 3: 6개월 장기 투여 시에도 안정적인 효과와 안전성 확보
이러한 결과를 바탕으로, 미국 내 노안 인구 약 1억 2,800만 명의 생활 개선에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대되고 있습니다.
노안 치료에 새로운 대안 제시
비즈의 출시로 인해 노안 교정 방식은 라식이나 다초점 렌즈 삽입 등의 외과적 시술 외에도 간편한 안약 사용이라는 비수술적 선택지가 생겼다는 점에서 의미가 큽니다.
테라퓨릭스의 CEO인 에프 쉬멜페닝크는 “노안으로 불편을 겪는 수많은 사람들에게 새로운 희망이 될 것”이라며 시장 출시를 예고했습니다.
마무리
노안은 누구나 겪는 자연스러운 노화 현상이지만, 기술 발전은 이를 개선할 다양한 방법을 제시하고 있습니다.
이번에 미국 FDA의 승인을 받은 테라퓨릭스의 비즈(VIZZ)는 부작용을 줄이면서 근거리 시야를 선명하게 해주는 첫 안약 중 하나로 평가됩니다.
비수술적, 간편한 방식으로 시력 개선을 원하는 이들에게 새로운 선택지가 될 전망입니다. 출시 일정은 가까운 시일 내로 예상되며, 국내 도입 여부 또한 주목되고 있습니다.